7 Ottobre 2026

Commissione Europea

Colesterolo LDL:  Commissione Europea approva Obicetrapib in monoterapia (Ubeslo®) e l’ associazione a dose fissa di Obicetrapib ed Ezetimibe (Evlarco®) colesterolo vasi

Colesterolo LDL:  Commissione Europea approva Obicetrapib in monoterapia (Ubeslo®) e l’ associazione a dose fissa di Obicetrapib ed Ezetimibe (Evlarco®)

Redazione 22 Settembre 2026
NewAmsterdam Pharma Company N.V. (Nasdaq: NAMS o “NewAmsterdam” o la “Società”), azienda biofarmaceutica che si occupa di...
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Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate 6a00d8341d107253ef02e86133f318200b-320wi

Glioma di basso grado: approvazione EMA per vorasidenib, prima terapia target per le forme IDH mutate

admin 23 Settembre 2025
Servier, gruppo farmaceutico globale e indipendente governato da una fondazione no-profit, annuncia che la Commissione Europea ha...
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Lusochimica S.p.A. (Gruppo Menarini) premiata dalla Commissione europea con il riconoscimento ‘STEP Seal’ e un finanziamento per il progetto SmartNEBI 6a00d8341d107253ef030402ac7b89200d-320wi

Lusochimica S.p.A. (Gruppo Menarini) premiata dalla Commissione europea con il riconoscimento ‘STEP Seal’ e un finanziamento per il progetto SmartNEBI

admin 23 Settembre 2025
Lusochimica S.p.A., azienda del Gruppo Menarini specializzata nella sintesi di principi attivi farmaceutici, annuncia di aver ottenuto...
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Carcinoma uroteliale in fase avanzata: ok da Commissione europea enfortumab vedotin con pembrolizumab

Carcinoma uroteliale in fase avanzata: ok da Commissione europea enfortumab vedotin con pembrolizumab

Redazione 10 Settembre 2024
Astellas Pharma Inc. il 27 agosto ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in...
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PODCAST MEDICI IN FUGA DALL’ ITALIA, EMA RIVALUTA TERAPIA PHARMAMAR, COVID E GRAVITA’ REINFEZIONE

PODCAST MEDICI IN FUGA DALL’ ITALIA, EMA RIVALUTA TERAPIA PHARMAMAR, COVID E GRAVITA’ REINFEZIONE

Redazione 14 Luglio 2024
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Mieloma Multiplo, la Commissione Europea autorizza all’ immissione in commercio Elranatamab

Mieloma Multiplo, la Commissione Europea autorizza all’ immissione in commercio Elranatamab

Redazione 21 Dicembre 2023
Pfizer ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio  di Elranatamab (ELREXFIOâ„¢).
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