Janssen, l’azienda farmaceutica del Gruppo Johnson & Johnson, ha presentato al Congresso European League Against Rheumatism (EULAR), appena conclusosi, nuovi dati di efficacia e sicurezza di guselkumab.
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"Mentre i contagi da coronavirus calano nel Lazio, al San Gallicano la prevenzione contro i tumori della pelle cresce! Saranno oltre 400 le persone che domani potranno sottoporsi a una visita dermatologica gratuita per la diagnosi precoce di melanoma e carcinoma presso gli ambulatori di Dermatologia Oncologica e Dermatologia Clinica dell'Istituto San Gallicano (IRCCS). Ai pazienti che lo desiderano verrà data la possibilità di eseguire un test sierologico gratuito per gli anticorpi SARS-CoV-2".
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Non devono trascorrere più di 30 giorni fra il sospetto di melanoma e la prima visita specialistica dermatologica. Per il controllo dei nei va esaminata ogni parte del corpo, utilizzando sempre il dermatoscopio, strumento ottico che permette di individuare lesioni non visibili a occhio nudo.
LEO Pharma A/S ha annunciato di avere arruolato il primo paziente adulto nel primo dei due trial clinici registrativi di Fase 3 con delgocitinib in crema, un inibitore topico sperimentale della pan-Janus chinasi (JAK), per il potenziale trattamento di pazienti adulti con eczema cronico delle mani (CHE) da moderato a grave.
Essere troppo puliti può rappresentare un problema? Un nuovo studio rileva che l'ossessione di lavarsi le mani durante la pandemia da coronavirus potrebbe portare a una nuova epidemia di problemi della pelle. I ricercatori in India affermano che oltre due terzi del pubblico in generale manifestano sintomi di dermatite alle mani per la prima volta nella loro vita.
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Segnalazioni di casi di miocardite" dopo i vaccini anti-Covid a mRna in valutazione da parte del Prac, il Comitato di farmacovigilanza dell'Agenzia europea del farmaco Ema.
UCB, azienda biofarmaceutica globale, ha annunciato la pubblicazione su The New England Journal of Medicine di due articoli che riportano i risultati di BE RADIANT e BE SURE, due studi di fase 3 comprovanti il profilo di efficacia e di sicurezza di bimekizumab, un inibitore sperimentale di IL-17A e IL-17F per il trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave.[i],[ii] I risultati dello studio di fase 3b BE RADIANT sono stati presentati lo scorso 23 aprile mediante una presentazione orale durante l'American Academy of Dermatology Virtual Meeting Experience 2021[iii]. BE RADIANT è il primo studio di fase 3 a confrontare l’efficacia e la sicurezza dell’inibizione combinata di IL-17A e IL-17F con la sola inibizione di IL-17A1.
UCB, azienda biofarmaceutica globale, ha presentato all'American Academy of Dermatology Virtual Meeting Experience 2021 (AAD VMX), dal 23 al 25 aprile 2021, 12 abstract relativi a bimekizumab, un inibitore sperimentale di IL-17A e IL-17F per il trattamento di pazienti adulti affetti da psoriasi a placche da moderata a grave. Tra essi, 11 e-poster e una presentazione orale dei dati più recenti dello studio di fase 3b BE RADIANT che valuta l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab rispetto a secukinumab nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave. La sicurezza e l'efficacia di bimekizumab non sono state stabilite né la molecola è stata approvata da alcuna Autorità Regolatoria in alcun Paese del mondo.
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La pandemia non ferma la ricerca scientifica contro il cancro promossa da Fondazione NIBIT. Negli ultimi 12 mesi la Fondazione NIBIT ha infatti sviluppato 6 studi clinici, tutti coordinati dal Centro di Immuno-Oncologia (CIO) dell’Azienda ospedaliero-universitaria Senese. Il risultato di questo impegno si concretizza in particolare in tre sperimentazioni, uniche al mondo per caratteristiche e risultati.
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Janssen, l’azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, ha annunciato, in occasione dell’American Academy of Dermatology (AAD) Virtual Meeting Experience (VMX) 2021, appena conclusa, nuovi dati dagli studi di fase 3 che dimostrano che guselkumab ha consentito di mantenere punteggi di clearance cutanea completa durevoli nella maggioranza degli adulti con psoriasi a placche (Pso) da moderata a grave fino a cinque anni (252 settimane), e ha migliorato l'attività complessiva di malattia e i sintomi assiali negli adulti con artrite psoriasica attiva (PsA).1,2,3
