Astellas Pharma Inc. il 27 agosto ha annunciato che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di PADCEVTM (enfortumab vedotin, un coniugato anticorpo-farmaco [ADC]) in associazione con KEYTRUDA® (pembrolizumab, un inibitore del PD-1) per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma uroteliale in fase avanzata, non resecabile o metastatico, idonei al trattamento chemioterapico contenente platino.