Uno studio italiano, capofila il Sant’Orsola di Bologna, descrive il meccanismo responsabile della elevata mortalità in terapia intensiva dei pazienti con Covid-19. Due semplici esami identificano questa condizione la cui diagnosi precoce, assieme al supporto del massimo delle cure possibili in terapia intensiva, può portare un calo della mortalità fino al 50%.
"È ripetibile, ha vantaggi protezionistici soprattutto per i bambini", ma si puo' fare comodamente "nel letto, in soli 10 minuti, anche al paziente adulto". Ecco l'identikit dell'ecografia polmonare 'bedside' che "negli ultimi anni sta acquisendo una maggior rilevanza clinica nella diagnosi e nel follow-up di pazienti con patologie respiratorie", finendo per essere uno "strumento ideale per l'integrazione della valutazione clinica".
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PharmaMar (MSE:PHM) annuncia di aver presentato all'Istituto svizzero per gli agenti terapeutici (Swissmedic) l'"Autorizzazione temporanea" per la commercializzazione della lurbinectedina, per il trattamento di pazienti affetti da tumore polmonare a piccole cellule, che hanno fatto progressi dopo una precedente terapia a base di platino.
PharmaMar (MSE:PHM) ha annunciato oggi, insieme a Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ), che il 7 luglio 2020, ZepzelcaTM (lurbinectedina) è stato incluso nelle Linee guida NCCN® per il cancro ai polmoni a piccole cellule dal National Comprehensive Cancer Network (NCCN®).
Se fumatore, un giovane su 3 se può ammalarsi di Covid-19 in forma grave. E' quanto suggerisce uno studio dell'University of California di San Francisco (Ucsf), nel quale gli autori hanno esaminato un campione rappresentativo a livello nazionale USA di circa 8.400 ragazzi e ragazze dai 18 ai 25 anni d'età.
Nei giorni scorsi è stato eseguito un intervento innovativo di asportazione di tumore polmonare, grazie alla ricostruzione del polmone in 3D e con l'utilizzo del robot Da Vinci Xi, presso la Chirurgia toracica universitaria (diretta dal professor Enrico Ruffini) dell'ospedale Molinette della Città della Salute di Torino.
L’utilizzo di sigarette elettroniche (e-cig) costituisce un dibattuto problema di salute pubblica perché, ad oggi, manca una completa valutazione del rischio.
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MSD ha annunciato oggi i risultati di due studi iniziali di Fase 3 che valutano la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità di V114, il vaccino coniugato pneumococcico sperimentale 15-valente dell'azienda.
On June 15, 2020, the Food and Drug Administration granted accelerated approval to lurbinectedin (ZEPZELCA, Pharma Mar S.A.) for adult patients with metastatic small cell lung cancer (SCLC) with disease progression on or after platinum-based chemotherapy.
