L'ente regolatorio statunitense Fda ha deciso di limitare l'uso di due mix di anticorpi monoclonali anti-Covid perché "i dati mostrano che è altamente improbabile che questi trattamenti siano attivi contro la variante Omicron" di Sars-CoV-2, "che sta circolando a una frequenza molto elevata negli Stati Uniti".
Uno studio recente ha esaminato la forza, la durata e l'ampiezza delle risposte anticorpali neutralizzanti generate da infezioni rivoluzionarie negli individui vaccinati contro SARS-CoV2.
The majority of young children treated with peanut immunotherapy achieved desensitisation after two and a half years of treatment, and one in five remained in remission 26 weeks after treatment ended, according to a randomised controlled trial published in The Lancet.
Un farmaco capace di catturare e fermare il coronavirus, variante Omicron compresa. E' l'obiettivo del progetto degli scienziati della Northwestern Medicine e dell'Md Anderson Cancer Center dell'università del Texas.
La variante Omicron si diffonde a macchia d'olio negli Stati Uniti ed è probabile che "quasi tutti si contageranno, ma le persone vaccinate avranno conseguenze meno gravi".
Via libera negli Usa dalla Food and Drug Administration al booster del vaccino anti-Covid di Pfizer-BioNTech anche per i ragazzi tra i 12 e i 15 anni. L'ente regolatorio ha annunciato di aver modificato l'autorizzazione all'uso di emergenza (Eua) per il prodotto scudo, per espandere l'uso della terza dose di richiamo a questa fascia d'età.
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Più contagiosa, con un'incubazione più rapida, ma con sintomi meno gravi rispetto alla Delta. A delineare il quadro sulla variante Omicron, responsabile dell'impennata di contagi in Italia e in Europa, gli studi sulla nuova mutazione del coronavirus con l'analisi dei dati in arrivo dai Paesi del mondo. Sulla nuova mutazione, gli elementi più recenti sono legati alla durata dell'incubazione e sono contenuti in uno studio pubblicato negli Stati Uniti dai Cdc (Centers for Disease Control and Prevention).
Karyopharm Therapeutics Inc. (Nasdaq:KPTI), a commercial-stage pharmaceutical company pioneering novel cancer therapies, and the Menarini Group, (“Menarini”), a privately-held, leading international pharmaceutical company, today announced their entry into an exclusive licensing agreement whereby Menarini will commercialize NEXPOVIO, Karyopharm’s first-in-class, oral Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) compound, in Europe and other key global territories.
L'agenzia del farmaco statunitense FDA ha approvato la soluzione oftalmica di pilocarpina HCl 1,25% (VUITY*), per il trattamento della presbiopia, comunemente nota come visione da vicino sfocata legata all'età.
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Il CDC conferma il primo caso negli Stati Uniti della nuova variante di coronavirus, Omicron, rilevata nel nord della California.
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