MSD, nota come Merck & Co. negli Stati Uniti e nel Canada, annuncia che la Commissione Europea (CE) ha approvato sotatercept, in combinazione con altre terapie per l'ipertensione arteriosa polmonare (IAP), per il trattamento della IAP in pazienti adulti in classe funzionale (CF) da II a III dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), per migliorare la capacità di esercizio. Sotatercept è la prima e unica terapia con inibitore del segnale dell'attivina per la IAP approvata in tutti i 27 Stati membri dell'UE, oltre che in Islanda, nel Liechtenstein e in Norvegia.