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Una storia incredibile (Download coppia.pdf ). Due fidanzati di Forlì muoiono per incidente stradale a poche ore di distanza. Uno schiantandosi in moto contro un palo e l'altra uscendo di strada con l'auto. Davvero uniti fino alla fine per un tragico e triste scherzo del destino?
Il Governo sudafricano ha annunciato che contribuirà all’International Finance Facility for Immunization (IFFIm) con 20 milioni di dollari USA su 20 anni.
Il Sudafrica si unisce così a sei paesi europei – la Francia, l’Italia, la Norvegia, la Spagna, la Svezia e il Regno Unito – che impegneranno fondi a favore di questo meccanismo di finanziamento innovativo, il quale ridurrà drasticamente il numero di bambini che muoiono ogni anno per malattie che possono essere evitate con i vaccini nelle nazioni più povere.
Ci si attende che, raccogliendo capitali a fronte degli impegni dei donatori su un periodo di dieci anni (da qui al 2015), l’IFFIm renderà disponibili 4 miliardi di dollari USA per finanziare le vaccinazioni. I nuovi fondi andranno a sostegno del lavoro dell’Alleanza GAVI (conosciuta precedentemente come Global Alliance for Vaccines and Immunization), un’importante partnership pubblico-privato che comprende tra i suoi membri governi dei paesi donatori e di quelli in via di sviluppo, l’Organizzazione Mondiale per la Sanità (OMS), l’UNICEF, la Banca Mondiale, l’industria dei vaccini, sia dei paesi industrializzati che di quelli in via di sviluppo, e la Fondazione Bill & Melinda Gates.
La GAVI e i suoi partner utilizzerano i fondi provenienti dall’IFFIm per accrescere gli sforzi volti a fornire a milioni di bambini poveri nel mondo l’accesso ai vaccini che possono salvare loro la vita, anche attraverso il rafforzamento dei sistemi sanitari. Grazie al supporto di GAVI, molti paesi hanno visto migliorare i loro tassi di copertura vaccinale e hanno introdotto con successo nuovi vaccini, nonostante la frequente presenza di scoraggianti ostacoli di tipo economico e politico. Anche se i fondi forniti da GAVI possono essere utilizzati solo per certi scopi, sono i paesi beneficiari stessi a determinare e indirizzare i loro piani per perseguire gli obiettivi di vaccinazione.
Un luogo da divorare con gli occhi, saziandosi di ogni suo angolo. Di ogni colore del cielo e dei tramonti. Immersi nel profumo dei fiori. Non sono i Caraibi o chissà quale sperduto luogo esotico. Ma una splendida isola di nome Ischia . Perchè non farci un salto in quest'ultimo 'ponte' del mese? Purtroppo però un posto così speciale va alla ribalta della cronaca( Download ISCHIA.pdf)per notizie tristi, come l'uccisione di un giovane, dopo una serata in discoteca. Un vero peccato.
Arriva l'ennesimo 'ponte' di questo mese ma per alcuni si trasformerà in un terribile attacco di emicrania. Non si sono solo le condizioni meteorologiche a creare problemi per chi soffre di mal di testa ma anche le vacanze, che, seppur di breve durata, come i 'ponti'. A far paura sono le vacanze, anche se brevi: circa l’80 per cento delle persone soggette ad emicrania teme i preparativi di un viaggio, il cambiamento dei ritmi di vita e gli spostamenti, in quanto possibili motori della crisi. L’emicrania, insomma, può davvero condizionare la vita. La conferma viene da un sondaggio su 879 persone, in quattro casi su cinque di sesso femminile. Le persone che hanno aderito al sondaggio sono state soprattutto donne di età compresa tra i 20 e i 50 anni. Il passaggio di stagione è stato identificato come elemento in grado di peggiorare le condizioni di chi soffre di emicrania, anche se nessun periodo dell’anno fa eccezione. La pioggia e l’umidità , così come le escursioni termiche fra gli ambienti all’aperto e al chiuso in inverno possono scatenare attacchi di emicrania per il 34% degli intervistati. Stessa percentuale di sì per il passaggio di stagione primaverile caratterizzato da improvvisi sbalzi di temperatura. Anche l’aria condizionata, il caldo eccessivo e il sole dell’estate sono riportati nel sondaggio come fattori scatenanti l’emicrania. Circa il 40% degli intervistati teme gli spostamenti, per il 17% a far paura è soprattutto il cambio dei ritmi imposto dalle vacanze, mentre poco meno del 15% avverte come potenziale fattore scatenante dell’emicrania i preparativi che spezzano il tran-tran quotidiano. Il “cambiamento”, anche se divertente e utile per ritemprarsi, appare quindi come un possibile elemento di perturbazione per chi soffre di emicrania.
Secondo uno studio europeo è possibile ringiovanire fino a 12 anni, seguendo semplici accorgimenti e modificando appena il proprio stile di vita. L'indagine è della Cambridge University e ha interessato oltre 25mila inglesi dal 1993, seguiti attraverso visite mediche e specifici questionari sul regime alimentare, abitudini di vita, vizio del fumo di sigaretta. Secondo lo studio si possono guadagnare 3 anni in più di aspettativa di vita se nella dieta non mancano mai 5 porzioni di frutta e verdura quotidiane; 4-5 anni in più se non si fuma; si torna 3 anni indietro aumentando il livello di attività fisica in modo moderato, ma se si fa una vita sedentaria serve almeno un'ora di sport al giorno per avere un'aspettativa di vita pari a quella di una persona 3 anni più giovane.
Venti anni fa il disastro. La nube tossica che arriva fino in Italia. E' il periodo dei raccolti. Di fragole giganti..come dire ai bambini: 'No non si può mangiarla!". E la verdura.. "Non toccarla!". E il latte fresco.. "Non si può bere!".. Era il 26 aprile di 20 anni fa. Gli effetti si vedono ancora oggi sui nostri 40enni alle prese da anni con problemi alla tiroide. E non solo. Per chi ha lo stomaco forte, le conseguenze sono ancora più gravi da dover sopportare. Ne parla, tra gli altri, un articolo de 'La Padania'. Venti anni. Per non dimenticare. E per non dover chiedere scusa ai nostri figli.
Sono 150 i bambini che ogni anno, alla nascita, non possono essere definiti maschi oppure femmine, con conseguenze mediche e psicologiche devastanti. Si tratta di un tema complesso e socialmente rilevante, da qui la proposta di istituire un 'third sex' deriva dalla volontà di risolvere i problemi che affliggono le famiglie e gli individui con pseudo-ermafroditismo. La legge impone di scegliere il sesso del bambino prima di lasciare lospedale. Si corre così il rischio di sbagliare, con conseguenze devastanti per lindividuo. Una parte della classe medica americana sposa la tesi secondo cui chi soffre di mancata differenziazione sessuale alla nascita debba essere lasciato in una sorta di limbo medico-legale permettendo così agli interessati di decidere autonomamente a che sesso appartenere una volta raggiunta la maturità sessuale. Lunedì 24 presso la sala convegni di Palazzo Marini, martedì 25 e mercoledì 26 aprile presso il centro congressi dellHotel Hilton di Roma si terrà l'International Meeting on Anomalies of Sex Differentiation. E' la prima volta che si affronta il tema in tutti i suoi aspetti: dalle anomalie genetiche responsabili dei difetti della determinazione del sesso alla chirurgia correttiva, dagli aspetti psicologici-psichiatrici fino agli atteggiamenti più consoni da adottare nei confronti degli adolescenti. L'obiettivo del convegno è chiaro e ambizioso: contribuire alla elaborazione di linee guida internazionali in un settore che vede utilizzare ancora oggi comportamenti terapeutici eterogenei. Il problema più delicato è attribuire il sesso ad individui che non sono in grado di esprimere personalmente la loro identità di genere. Il dibattito attualmente in corso si incentra sullalternativa tra soprassedere alladeguamento chirurgico dei genitali fino a quando questi individui potranno esprimere una loro identità sessuale, come suggeriscono gli scienziati americani, oppure decidere per loro precocemente con un significativo margine di errore.
In dieci anni le denunce di errori medici sono aumentate del 184 per cento, passando da 3.150 nel ’94 a 7.800 nel 2002. Quelle a carico di Aziende sanitarie locali e ospedali hanno invece segnato un aumento più moderato, ma che si aggira comunque intorno al 31 per cento, da 5.100 del ’94 sono arrivate a 6.700 del 2002. La situazione è emersa dal Convegno 'La responsabilità professionale del medico', promosso dall’Ospedale 'Sacro Cuore-Don Calabria', che si è tenuto a Verona. In più in Europa a guidare la lista dei più preoccupati (68 per cento dei cittadini) c’è proprio l’Italia, con uno dei più bassi livelli di fiducia nei confronti dei professionisti della sanità. Secondo le stime di alcune compagnie assicurative in Italia ogni anno su otto milioni di ricoveri in strutture pubbliche circa 320mila pazienti (il 4 per cento) denunciano danni (dei quali un quarto dovuti a colpa professionale accertata) e le richieste di risarcimento sono circa 150mila, di cui 12mila pendenti davanti ai giudici. Questa situazione porta inevitabilmente a rivolgere l’attenzione verso gli altissimi costi sociali, che si riferiscono non solo agli oneri economici sul Servizio Sanitario nazionale, ma anche all’aggravio di lavoro per gli organi giudiziari già impegnati in una mole considerevole di processi. È stato calcolato che ogni denuncia costa al Servizio Sanitario Nazionale circa 26.750 Euro.
Quasi un secolo e la stessa vitalità di sempre. La passione per la ricerca scientifica del Premio Nobel Rita Levi Montalcini è sempre la stessa da 97 anni. Oggi è il suo compleanno.
Nata a Torino nel 1909, la Montalcini si laurea in Medicina presso l'istituto di anatomia umana dell'università di Torino. Fin dai primi anni universitari la studiosa si dedica a ricerche sul sistema nervoso.
Dopo la promulgazione delle leggi razziali, per proseguire i suoi studi sui processi del differenziamento del sistema nervoso è costretta a emigrare in Belgio (1938). Nel 1940 fa ritorno in Italia, a Torino, poi si sposta in clandestinità a Firenze. Nel 1947 viene invitata, nelle vesti di docente di Neurobiologia, alla Washington University di St. Louis, in Missouri. Ma i viaggi della Montalcini non si concludono certo negli Stati Uniti d'America. Nel 1952, infatti, la ricercatrice si reca in Brasile per poter condurre esperimenti di colture in vitro presso l'Istituto di Biofisica dell'Università di Rio de Janeiro. Ed è proprio nella capitale brasiliana che, nel dicembre dello stesso anno, le ricerche condotte le consentono di identificare il fattore di crescita delle cellule nervose, noto come Nerve Growth Factor o Ngf. Scoperta, questa, che le valse il Premio Nobel per la Medicina nel 1986.
l suo ritorno a St. Louis, nell'inverno 1953, la Montalcini incontra un giovane biochimico, Stanley Cohen, con cui porta avanti le ricerche. Cohen, utilizzando il sistema in vitro da lei ideato, identificò una frazione proteica tumorale dotata della proprietà di stimolare la formazione dell'alone fibrillare attorno a gangli coltivati in prossimità di frammenti di tumore.
Stabilitasi definitivamente in Italia, nel 1969 assume la direzione dell'Istituto di biologia cellulare del Cnr a Roma, dove dedica tuttora gran parte del suo tempo alla ricerca presso il laboratorio di Neurobiologia. Dal 1993 al 1998 presiede l'Istituto dell'enciclopedia italiana ed è membro delle più prestigiose accademie scientifiche, quali l'Accademia Nazionale dei Lincei, l'Accademia Pontificia, l'Accademia delle Scienze, la National Academy of Sciences statunitense e la Royal Society. La Montalcini è inoltre presidente onorario dell'Associazione italiana sclerosi multipla per la quale partecipa a tutt'oggi sia all'attività scientifica che sociale. Continua a impegnarsi, infine, sia sul fronte della libertà della ricerca scientifica che nel campo del sociale, in particolare nel movimento femminile e nell'aiuto ai giovani attraverso la 'Fondazione Rita Levi Montalcini', dove oggi ha trascorso gran parte della vigilia del suo compleanno. Nel 2005, l'instancabile studiosa italiana e a capo dell'Ebri, acronimo di European Brain Research Institute, ovvero l'Istituto Europeo di Ricerca sul Cervello fondato presso l'Istituto Santa Lucia di Roma (Irccs). Dal 1 agosto 2001 è stata nominata Senatore a vita.
Ha scosso gli animi degli Americani e di tutti coloro che hanno seguito gli effetti del terribile uragano Katrina in tv. Da poco sono stati assegnati anche i prestigiosi premi Pulitzer proprio ai giornalisti e fotografi che hanno seguito la vicenda. Ma Katrina lascia ancora il segno, soprattutto nei bambini: il 34% soffre di asma, ansia o problemi comportamentali, mentre la media, nelle città della Louisiana, prima dell'uragano era del 25%. Inoltre, il 14% di loro non ha beneficiato di cure mediche negli ultimi tre mesi. Lo scrive il New York Times. L'indagine si basa su interviste a 650 famiglie di sfollati. Tra gli adulti poi il 42% non ha assicurazione medica e quasi la metà soffre in modo cronico di diabete, pressione alta o tumori.
