PharmaMar (MSE:PHM) è stata valutata “Eccellente” dal comitato tecnico del programma per la promozione della competitività nell’industria farmaceutica (Profarma).
L’azienda ha ottenuto questo rating per la sedicesima volta consecutiva, in seguito alla valutazione dei risultati ottenuti dall’analisi, basata su parametri industriali, economici e di R&S, nel quadro attuale dell’industria spagnola. Con questa classifica, il Piano Profarma mira a favorire la stabilità e la certezza nel settore farmaceutico, al fine di promuovere gli investimenti nella leadership dell’innovazione.
PharmaMar fa parte del Gruppo A, che comprende aziende con un’importante attività di ricerca e risorse, che le posizionano come leader nella R&S, come un proprio stabilimento di produzione farmaceutica o un centro di ricerca e sviluppo di base o pre-clinico.
Questa decisione del Ministero dell’Economia, dell’Industria e della Competitività dimostra che PharmaMar è all’avanguardia nell’innovazione biofarmaceutica in oncologia, insieme alle aziende leader del settore, ed è un promotore riconosciuto a livello mondiale della ricerca di terapie antitumorali a base marina, che aumentano le opzioni di trattamento per i pazienti.
In particolare, nel giugno 2020, la lurbinectedina è stata approvata per la commercializzazione negli Stati Uniti dalla FDA con una procedura accelerata per il trattamento del carcinoma polmonare metastatico a piccole cellule.
Nel 2020 è iniziata una nuova ricerca con la lurbinectedina in diverse combinazioni con l’immunoterapia. Sono stati lanciati due nuovi studi di fase I-II di lurbinectedina in combinazione con atezolizumab e lurbinectedina in combinazione con pembrolizumab. Entrambi gli studi sono volti a determinare la dose raccomandata e l’efficacia di queste combinazioni.
PharmaMar prevede anche di iniziare due nuovi studi di fase III con la lurbinectedina quest’anno, uno per il trattamento del cancro ai polmoni a piccole cellule in monoterapia, che sarà utilizzato sia per cercare l’approvazione in Europa che come studio di conferma negli Stati Uniti. Il secondo trial sarà per il trattamento del mesotelioma.
Inoltre, all’inizio del 2020, in seguito all’impegno di PharmaMar di fornire nuove opzioni di trattamento per COVID-19, è stata creata una nuova Unità di Virologia per ricercare, sviluppare e fornire farmaci per malattie virali per le quali non esistono ancora trattamenti efficaci. L’attuale priorità dell’Unità è concentrata sulla ricerca di un trattamento efficace per la SARS-CoV-2. A questo proposito, l’azienda è in fase di sviluppo clinico con la sua molecola plitidepsina come trattamento per COVID-19.
