L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato una nuova sperimentazione clinica – che si aggiunge alle sette già in corso – per valutare l’efficacia dell’idrossiclorochina per il trattamento dei malati con un quadro clinico lieve di COVID-19 che si trovano in isolamento domiciliare.
Lo studio denominato “Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina” è uno studio clinico indipendente, italiano, randomizzato, controllato, pragmatico in aperto.
Le sperimentazioni autorizzate al 10 aprile 2020 sono:
o 08/04/2020 – Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina
o 30/03/2020 – Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab)
o 27/03/2020 – RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumab)
o 26/03/2020 – Sarilumab COVID-19 (sarilumab)
o 25/03/2020 – Sobi.IMMUNO-101 (emapalumab/ anakinra)
o 22/03/2020 – TOCIVID-19 (tocilizumab)
o 11/03/2020 – GS-US-540-5773 (remdesivir)
o 11/03/2020 – GS-US-540-5774 (remdesivir)
Maggiori informazioni sulla nuova sperimentazione e su tutte quelle in corso sono presenti sul sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco
